dimanche 1 mars 2009

Le chromosome


Un chromosome est un élément en forme de bâtonnet qui apparaît dans le noyau des cellules quand elles se divisent . Toutes les cellules de l’organisme contiennent 46 chromosomes sauf les gamètes (spermatozoïde et ovule) qui ne contiennent que la moitié, 23. Chaque chromosome est formé d'une molécule d' ADN enroulée autour de protéines . Chacun contient des gènes précis, porteurs d'informations génétiques transmises des cellules mères aux cellules filles lors de la division cellulaire, et des parents au futur enfant lors de la fécondation .
Les chromosomes contiennent l’ADN. L’ADN se trouve dans un espace minuscule, « embalé » ingénieusement. Chaque molécule d’ADN se retord pour former un filament, celui-ci se retord aussi et ainsi successivement (comme dans une corde). Le résultat final est une structure en forme de X, le chromosome. Les chromosomes ne peuvent pas se voiren à première vue : il faut au moins 100.000 chromosomes pour former un point visible. Malgré cela, chaque chromosome contient plus ou moins 2 mètres d’ADN.

Source:
Titre:« Mon corps, c'est tout moi ! »
Auteur:Robert Winston
Lieu de publication:Travessera de Gràcia, 47-49. 08021 Barcelona
Éditeur: L.E.G.O
Consultation: 22/12/09
Année d’édition: 2006
Nombre de pages: 96
ISBN: 84-672-0990-9

Fille ou garçon


Deux des 46 chromosomes sont spéciaux : ils déterminent le sexe. Ils forment la paire 23 appelée aussi les chromosomes sexuels qui ont la forme de X ou Y. Si tu as deux X alors tu es une fille (generalement) et si tu as une X et Une Y alors tu es un garçon. Chez les garçons, tous les gènes du chromosome X sont très importants pour le résultat final, même s’ils sont dominants ou pas, car il n’existe pas d’autre chromosome X qui le complète. Cela fait que les enfants soient plus enclins aux défauts génétiques comme

le daltonisme. Les scientifiques ont pu démontrer qu’il existe les mêmes possibilités d’avoir de sexe féminin ou masculin. Cette distribution 50%-50% indique que l’héritage du sexe est très complexe.

Source:
Titre:« Mon corps, c'est tout moi ! »
Auteur:Robert Winston
Lieu de publication:Travessera de Gràcia, 47-49. 08021 Barcelona
Éditeur: L.E.G.O
Année d’édition: 2006
Nombre de pages: 96
ISBN: 84-672-0990-9

Le génome


Le génome est l'ensemble de l' ADN présent dans le noyau de chacune des cellules d'un organisme. Il correspond à l'ensemble des chromosomes . Si l'on compare l'ADN à un collier de perles, fait avec 4 types de perles différentes (les 4 " bases " de l'ADN : A, T, C et G) notre génome est une chaîne de 3,4 milliards de perles. Les génomes de deux personnes diffèrent en moyenne d'une "perle" sur mille.
Les gènes ne représentent qu'environ 5% de notre génome. On ne connaît pas aujourd'hui le rôle de la totalité des séquences non codantes qui occupent 95% restant mais on a identifié la fonction de quelques unes d'entre elles : certaines régulent la réplication et la transcription de l'ADN, d'autres sont mises en jeu dans la structuration des chromosomes.
Le génome humain est très similaire à celui d’autres espèces. Par exemple nous partageons 50% de nos gènesavec une banane, 99% avec un chimpanzé et 85% avec une souris. Cela arrive parce que tous les organismes partagent les mêmes parents éloignés et la majorité de nos gènes s’occupent des élèments qui font que les cellules fonctionnent. L'évolution doit seulement changer quelques gènes pour obtenir une grande différence dans la forme et la fonction des organismes.

Source:
Titre:« Mon corps, c'est tout moi ! »
Auteur:Robert Winston
Lieu de publication:Travessera de Gràcia, 47-49. 08021 Barcelona
Éditeur: L.E.G.O
Année d’édition: 2006
Nombre de pages: 96
ISBN: 84-672-0990-9

Nom du site: Wikipedia
Titre de la page: Genome
Consultation: le 22/12/08
Disponible: http://en.wikipedia.org/wiki/Genome

L'ADN


L'ADN est une macromolécule longue et très fine présente dans les cellules de tous les êtres vivants. Quand les cellules se divisent , cet ADN se reproduit à l'identique : toutes les cellules d'un

individu contiennent le même ADN, c'est ce qui fait l'identité de l'individu. L’ADN porte des gènes. Il est structuré en forme d’escalier en colimaçon, dont les degrés forment un code simple avec seulement quatre lettres : A,C,G et T (les initiales des substances qui composent les degrés). Un gène est un segment d’ADN qui contient une série de lettres specifiée. Dans la majorité des gènes, la suite de lettres est un code pour la série des différentes unités (acide aminés) d’une molécule protéinique. Les gènes portent des milliers de protéines differentes.

Source:
Titre:« Mon corps, c'est tout moi ! »
Auteur:Robert Winston
Lieu de publication:Travessera de Gràcia, 47-49. 08021 Barcelona
Éditeur: L.E.G.O
Année d’édition: 2006
Nombre de pages: 96
ISBN: 84-672-0990-9

Nom du site: la génétique
Titre du document l'ADN
consultation: le 21/12/08
Disponible:http://membres.lycos.fr/coursgenetique/materielgen.htm

Nom du site: lexicon
Titre du document: DNA
Consultation le 21/12/08
Disponible: http://www.cite-sciences.fr/lexique/definition1.php?idmot=34&radiob=2&recho=adn&resultat=1&num_page=2&habillage=standard&lang=an&id_expo=2&id_habillage=15

L'ARN


L'ARN est une molécule présente dans les cellules de tous les êtres vivants. Elle joue un rôle essentiel dans la synthèse des protéines . Il y a différents types d'ARN dont l'ARN messager (ARNm) et l'ARN de transfert (ARNt). L'ARNm transporte l'information portée par l'ADN et l'ARNt utilise cette information pour fabriquer les protéines.
Les ARN (pour Acide RiboNucléique) sont des molécules à un seul brin (contrairement aux ADN , à deux brins). Ils contiennent comme l'ADN les bases adénine, guanine et cytosine mais la thymine (T) est remplacée par l'uracile (U). L'ARNm est construit par copie de l'un des deux brins d'un gène d'ADN (mais avec U en place de T). On dit qu'il y a "transcription de l'ADN". Lors de la synthèse des protéines, l'anti codon de l'ARNt (séquence caractéristique de 3 bases) vient se placer en face du codon qui lui correspond sur l'ARNm. L'ARNt entraîne ainsi, grâce au code génétique , la mise en place d'un acide aminé . Il existe un ARNt différent pour chacun des 20 types d'acides aminés qui forment les protéines.

Source:
Titre:« Mon corps, c'est tout moi ! »
Auteur:Robert Winston
Lieu de publication:Travessera de Gràcia, 47-49. 08021 Barcelona
Éditeur: L.E.G.O
Année d’édition: 2006
Nombre de pages: 96
ISBN: 84-672-0990-9

Nom du site: la génétique
Tritre de la page: L'ADN et l'ARN
Consultation: le 21/12/08
Disponible: http://membres.lycos.fr/coursgenetique/materielgen.htm

Mutations génétiques



Les mutations sont les causes des maladies génétiques. Ce sont des accidents rares et variés. Les gènes peuvent présenter des erreurs responsables de nombreuses anomalies génétiques.
Une séquence d’ADN est généralement considérablement longue (par exemple, le génome humain possède plusieurs milliards de nucléotides). Pourtant, la fréquence des mutations est très faible. Il n’y a, en probabilité, qu’une copie d’un message génétique sur un million qui risque de comporter une erreur. Les cas où une mutation ponctuelle provoque une maladie sur un organisme sont donc très rare. Dans la plupart des cas, il est résulte un cancer. Pour qu'une

mutation provoque une maladie génétique, il faut que la mutation ai lieu sur une cellule reproductrice ou sur un embryon. Alors tout l'organisme sera touché par la déficience génétique. (En règle générale, quand une mutation se produits sur des cellules embryonnaires, l'embryon dégénère et meurt.)
Certains facteurs liés à l’environnement peuvent considérablement augmenter ces risques, comme par exemple les rayons ionisants tels que les UV, rayons X ou radioactifs, ou encore des produits chimiques... Ces facteurs sont appelés des agents mutagènes.
Il existe plusieurs sortes de mutations. Il peut s’agir d’une mutation ponctuelle, ou seule un codon en particulier est atteint, ou bien d’une mutation plus étendue, qui affecte donc des séquences de nucléotides plus ou moins longues. Mais il suffit qu’un seul nucléotide soit modifié (gène erroné) pour que la fabrication de la protéine ne soit plus possible. Si il s'agit une mutation ponctuelle, il y a plusieurs possibilités d’erreurs. Ca peut être une mutation par substitution d’un nucléotide (le nucléotide de départ est remplacé par un autre), une mutation par délétion (un nucléotide disparaît), une mutation par addition (un nucléotide en plus apparaît), ou bien par translocation (un nucléotide change de place).
Dans certain cas, cette mutation n’affectera pas le sens du message génétique, et l’expression du gène pourra alors se faire normalement (le codon remplacé codera alors pour le même acide aminé que celui de départ). Mais parfois, les conséquences de cette mutation se traduiront par une modification de l’expression du gène, c’est à dire que la protéine ne sera pas synthétisée (ou alors sera néfaste pour l’organisme). Par exemple, un codon non-sens peut apparaître accidentellement. La cellule mutée va ensuite répliquer son ADN avant de se diviser, et la mutation sera donc transmise automatiquement aux cellules filles (cellules descendantes). Cette anomalie de la protéine est susceptible d’interrompre des processus métaboliques ou de développement et de conduire à l’expression de la maladie génétique. Des tests génétiques permettent d'identifier les éventuelles mutations des gènes touchés et d'effectuer ainsi un diagnostic précis des

maladies génétiques, lorsque tous l'organisme est touché.
C’est donc la mutation d’un gène qui empêche la synthèse correcte d’une protéine, qui conduira alors à l’apparition d’une maladie génétique. C’est pourquoi, la thérapie génique se propose de soigner ces malades, non pas par leurs symptômes, mais en les traitant à la source, directement sur le gène atteint.
(Parfois une maladie génétique survient sans mutation d'un gène, mais lors de la création d'un spermatozoïde une division cellulaire peu faire une erreur et provoquer une trisomie ou une monosomie, les gènes ne sont pas touché mais leur expressions peu être modifié.)

Sources:
Titre:« Mon corps, c'est tout moi ! »
Auteur:Robert Winston
Lieu de publication:Travessera de Gràcia, 47-49. 08021 Barcelona
Éditeur: L.E.G.O
Année d’édition: 2006
Nombre de pages: 96
ISBN: 84-672-0990-9

Nom du site: thérapie génétique
Titre de la page: Mutations génétiques
Nom du document: Consultation: le 22/12/08
Disponible: http://therapiegenique.free.fr/partie3/ra-muta.htm

Les gènes


Un gène est un "morceau" de l' ADN contenu dans le noyau de nos cellules et qui porte le plan de fabrication d'une protéine . Les gènes sont porteurs des informations relatives aux caractéristiques d'un individu (couleur des yeux par exemple). L'homme possède environ 30 000 gènes, ce qui ne représente que 5% de tout son ADN. Certaines espèces animales et végétales ont plus de gènes que l'homme. Chaque gène existe en deux exemplaires (les allèles ), est localisé à un endroit précis sur nos chromosomes et est délimité aux extrémités par des codons particuliers. Toutes nos cellules ont les mêmes gènes mais, selon la cellule, les uns s'expriment, les autres sont "silencieux". Ainsi les gènes codant pour les protéines de nos cheveux s'expriment dans les cellules des cheveux mais pas dans celles du foie. L'expression d'un gène est régulée par des séquences situées, le long de l'ADN, de part et d'autre du gène. Un même gène peut coder pour plusieurs protéines ; inversement, une protéine, lorsqu'elle est faite de plusieurs polypeptides , est codée par plusieurs gènes. Si les défauts de certains gènes sont clairement la cause de maladies génétiques , l'homme ne peut se résumer à ses gènes.Un gène est une consignequi dit aux cellules ce qu’elles doivent faire et aussi peut activer ou désactiver d'autres gènes. Il est hérité de nos parents : une unité héréditaire.

Source:
Titre:« Mon corps, c'est tout moi ! »
Auteur:Robert Winston
Lieu de publication:Travessera de Gràcia, 47-49. 08021 Barcelona
Éditeur: L.E.G.O
Année d’édition: 2006
Nombre de pages: 96
ISBN: 84-672-0990-9

Nom du site: Wikipedia
Titre de la page: Gène
Consultation: 20/12/08
Disponible:http://fr.wikipedia.org/wiki/G%C3%A8nes